56.Wat sinn d'Methoden fir Petrol ze moossen?
Pëtrol ass eng komplex Mëschung aus Alkanen, Cycloalkanen, aromatesche Kuelewaasserstoffer, onsaturéierte Kuelewaasserstoffer a klenge Quantitéite Schwefel a Stickstoffoxiden.An de Waasserqualitéitsnormen gëtt Petroleum als toxikologeschen Indikator a mënschlech sensoreschen Indikator spezifizéiert fir d'Waasserliewen ze schützen, well Petroleumstoffer e groussen Impakt op d'Waasserliewen hunn.Wann den Inhalt vu Pëtrol am Waasser tëscht 0,01 an 0,1 mg / L ass, wäert et d'Ernärung an d'Reproduktioun vun aquateschen Organismen stéieren.Dofir däerfen d'Qualitéitsnormen fir Fëscherei Waasser net méi wéi 0,05 mg / L sinn, landwirtschaftlech Bewässerungswaassernormen däerfen net méi wéi 5,0 mg / L sinn, an déi sekundär iwwergräifend Kläranlagnormen däerfen net méi wéi 10 mg / L sinn.Allgemeng kann de Pëtrolsgehalt vum Kläranlag, deen an de Belëftungstank erakënnt, net méi wéi 50mg / L sinn.
Wéinst der komplexer Zesummesetzung a vill variéierende Properties vu Pëtrol, gekoppelt mat Aschränkungen an analytesche Methoden, ass et schwéier e vereenegt Standard ze etabléieren, deen op verschidde Komponenten zoutrëfft.Wann den Ueleggehalt am Waasser> 10 mg / L ass, kann d'Gravimetrisch Method fir Bestëmmung benotzt ginn.De Nodeel ass datt d'Operatioun komplizéiert ass an d'Liichtöl gëtt liicht verluer wann Petroleumether verdampft a gedrockt gëtt.Wann den Ueleggehalt am Waasser 0,05 ~ 10 mg / L ass, kann net-dispersiv Infrarout Photometrie, Infrarout Spektrofotometrie an Ultraviolet Spektrofotometrie fir Miessung benotzt ginn.Net-dispersiv Infrarout Photometrie an Infrarout Photometrie sinn déi national Norme fir Petroleum Testen.(GB/T16488-1996).UV Spektrofotometrie gëtt haaptsächlech benotzt fir Geroch a gëfteg aromatesch Kuelewaasserstoffer ze analyséieren.Et bezitt sech op Substanzen déi duerch Petroleumether extrahéiert kënne ginn an Absorptiounseigenschaften op spezifesche Wellelängten hunn.Et enthält net all Petroleumaarten.
57. Wat sinn d'Precautiounen fir Petrol Miessung?
Den Extraktiounsmëttel, deen duerch dispersiv Infrarout-Fotometrie an Infrarout-Fotometrie benotzt gëtt, ass Kuelestofftetrachlorid oder Trichlortrifluorethan, an den Extraktiounsmëttel, deen duerch gravimetresch Method an ultraviolet Spektrofotometrie benotzt gëtt, ass Petroleumether.Dës Extraktiounsmëttel sinn gëfteg a musse mat Vorsicht an an engem Dampkapp gehandhabt ginn.
De Standard Ueleg soll Petrol Ether oder Kuelestofftetrachlorid Extrait aus der Kläranlag sinn fir iwwerwaacht ze ginn.Heiansdo kënnen aner unerkannt Standard Uelegprodukter och benotzt ginn, oder n-Hexadekan, Isooctan a Benzen kënnen am Verhältnis vu 65:25:10 benotzt ginn.Formuléiert vum Volume Verhältnis.De Petroleumether, dee benotzt gëtt fir Standardöl ze extrahieren, Standard Uelegkurven ze zéien an Ofwaasserproben ze moossen, sollten aus der selwechter Batchnummer sinn, soss wäerte systematesch Feeler optrieden wéinst verschiddene Leerwäerter.
Separat Proben ass néideg wann Dir Ueleg moosst.Allgemeng gëtt eng breet Mond Glasfläsch fir d'Probefläsch benotzt.Plastiksfläschen däerfen net benotzt ginn, an d'Waasserprobe kann d'Probefläsch net fëllen, an et soll e Spalt drop sinn.Wann d'Waasserprobe net am selwechten Dag analyséiert ka ginn, kann Salzsäure oder Schwefelsäure derbäigesat ginn fir de pH-Wert ze maachen<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. Wat sinn d'Waasserqualitéitsindikatoren fir allgemeng Schwéiermetaller an anorganesch net-metallesch gëfteg a schiedlech Substanzen?
Allgemeng Schwéiermetaller an anorganesch Net-Metal gëfteg a schiedlech Substanzen am Waasser enthalen haaptsächlech Quecksilber, Cadmium, Chrom, Bläi a Sulfid, Cyanid, Fluorid, Arsen, Selen, etc. Dës Waasserqualitéitsindikatoren si gëfteg fir d'mënschlech Gesondheet ze garantéieren oder d'Waasserliewen ze schützen .kierperlech Indicateuren.Den National Comprehensive Wastewater Discharge Standard (GB 8978-1996) huet strikt Reglementer iwwer Ofwaasserentladungsindikatoren déi dës Substanzen enthalen.
Fir Kläranlagen, deenen hir erakommende Waasser dës Substanzen enthält, muss den Inhalt vun dësen gëftege a schiedleche Substanzen am erakommende Waasser an den Offall vum sekundären Sedimentatiounsbehälter suergfälteg getest ginn fir sécherzestellen datt d'Entlaaschtungsnormen erfëllt sinn.Wann et entdeckt gëtt datt dat erakommt Waasser oder Offluent de Standard iwwerschreift, sollten direkt Moossname getraff ginn fir sécherzestellen datt d'Effluent sou séier wéi méiglech de Standard erreecht andeems d'Virbehandlung verstäerkt an d'Operatiounsparameter vun der Kläranlag ugepasst gëtt.An der konventioneller sekundärer Kläranlag sinn Sulfid a Cyanid déi zwee allgemeng Waasserqualitéit Indikatoren vun anorganeschen net-metallesche gëftege a schiedleche Substanzen.
59.Wéi vill Forme vu Sulfid sinn et am Waasser?
D'Haaptforme vu Schwefel déi am Waasser existéieren sinn Sulfaten, Sulfiden an organesch Sulfiden.Ënner hinnen huet de Sulfid dräi Formen: H2S, HS- a S2-.De Betrag vun all Form ass mat dem pH-Wäert vum Waasser verbonnen.Ënner sauer Bedéngungen Wann de pH-Wäert méi héich wéi 8 ass, existéiert et haaptsächlech a Form vun H2S.Wann de pH-Wäert méi wéi 8 ass, existéiert et haaptsächlech a Form vun HS- a S2-.D'Detektioun vu Sulfid am Waasser weist dacks datt et kontaminéiert gouf.Ofwaasser aus e puer Industrien entlooss, besonnesch Petrol Raffinéierung, enthält dacks eng gewësse Quantitéit u Sulfid.Ënnert der Handlung vun anaerobe Bakterien kann de Sulfat am Waasser och op Sulfid reduzéiert ginn.
De Sulfidgehalt vu Kläranlag aus relevanten Deeler vum Kläranlag muss suergfälteg analyséiert ginn fir Waasserstoffsulfidvergëftung ze vermeiden.Besonnesch fir den Inlet- an Outlet Waasser vun der Stripp-Desulfuriséierungseenheet reflektéiert de Sulfidgehalt direkt den Effekt vun der Strippeenheet an ass e Kontrollindikator.Fir exzessiv Sulfid an natierleche Waasserkierper ze vermeiden, stellt den nationalen iwwergräifend Ofwaasserofléisungsstandard fest datt de Sulfidgehalt net méi wéi 1.0mg / L däerf sinn.Wann Dir aerobe sekundär biologescher Behandlung vu Kläranlag benotzt, wann d'Sulfidkonzentratioun am erakommende Waasser ënner 20mg / L ass, déi aktiv Wann d'Schlamleistung gutt ass an de verbleiwen Schlamm an der Zäit entlooss gëtt, kann de Sulfidgehalt am Secondaire Sedimentatiounsbehälter Waasser de Standard erreechen.De Sulfidgehalt vum Offluent aus dem sekundären Sedimentatiounsbehälter muss regelméisseg iwwerwaacht ginn fir ze beobachten ob den Offluent den Normen entsprécht an ze bestëmmen wéi d'Betribsparameter ugepasst ginn.
60. Wéi vill Methoden ginn allgemeng benotzt fir de Sulfidgehalt am Waasser z'entdecken?
Allgemeng benotzt Methoden fir Sulfidgehalt am Waasser z'entdecken enthalen Methylenblo Spektrofotometrie, p-Amino N, N Dimethylanilin Spektrofotometrie, iodometric Method, Ion Elektroden Method, etc.Photometrie (GB/T16489-1996) an direkt Faarfspektrofotometrie (GB/T17133-1997).D'Detektiounsgrenze vun dësen zwou Methoden sinn 0,005mg/l respektiv 0,004mg/l.Wann d'Waasserprobe net verdünnt ass, an dësem Fall sinn déi héchsten Detektiounskonzentratioune 0,7mg/L respektiv 25mg/L.De Sulfid Konzentratiounsberäich gemooss duerch p-Amino N,N Dimethylaniline Spektrofotometrie (CJ/T60–1999) ass 0,05 ~ 0,8 mg/L.Dofir ass déi uewe genannte Spektrofotometriemethod nëmme gëeegent fir nidderegen Sulfidgehalt z'entdecken.Waasserlech.Wann d'Konzentratioun vu Sulfid am Ofwaasser héich ass, kann iodometric Method (HJ / T60-2000 an CJ / T60-1999) benotzt ginn.D'Detektiounskonzentratiounsberäich vun der iodometrischer Method ass 1 ~ 200mg / L.
Wann d'Waasserprobe turbid, faarweg ass oder reduzéiert Substanzen wéi SO32-, S2O32-, Mercaptanen, an Thioether enthält, wäert et d'Messung eescht stéieren an erfuerdert Pre-Trennung fir d'Interferenz ze eliminéieren.Déi allgemeng benotzt Pre-Trennungsmethod ass Säure-Stripp-Absorptioun.Gesetz.De Prinzip ass datt nodeems d'Waasserprobe sauer ass, existéiert de Sulfid am H2S molekulare Zoustand an der sauer Léisung, a gëtt mat Gas ausgeblast, duerno vun der Absorptiounsflëssegkeet absorbéiert an duerno gemooss.
Déi spezifesch Method ass fir d'éischt EDTA an d'Waasserprobe ze addéieren fir déi meescht Metallionen (wéi Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+) ze komplexéieren an ze stabiliséieren fir Interferenz ze vermeiden, déi duerch d'Reaktioun tëscht dësen Metallionen a Sulfidionen verursaacht gëtt;Füügt och e passende Betrag vun Hydroxylamin-Hydrochlorid, wat Effektiv Oxidatiounsreduktiounsreaktiounen tëscht oxidéierende Substanzen a Sulfiden a Waasserprouwen verhënneren.Wann Dir H2S aus Waasser bléist, ass d'Erhuelungsquote wesentlech méi héich mat Rühren wéi ouni Rühr.D'Erhuelungsquote vu Sulfid kann 100% ënner Rührung fir 15 Minutten erreechen.Wann d'Strippzäit ënner Rühren méi wéi 20 Minutten ass, fällt d'Erhuelungsquote liicht erof.Dofir gëtt d'Strippen normalerweis ënner Rühr duerchgefouert an d'Strippzäit ass 20 Minutten.Wann d'Waasserbadtemperatur 35-55oC ass, kann de Sulfid Erhuelungsquote 100% erreechen.Wann d'Waasserbadtemperatur iwwer 65oC ass, fällt d'Sulfid Erhuelung liicht erof.Dofir gëtt déi optimal Waasserbadtemperatur allgemeng op 35 bis 55oC gewielt.
61. Wat sinn aner Virsiichtsmoossname fir d'Sulfidbestëmmung?
⑴ Wéinst der Onstabilitéit vum Sulfid am Waasser, beim Sammelen vu Waasserproben, kann de Probepunkt net beliicht oder gewalteg gerührt ginn.No der Sammlung muss d'Zinkacetatléisung an der Zäit bäigefüügt ginn fir et zu enger Zinksulfidsuspension ze maachen.Wann d'Waasserprobe sauer ass, sollt eng alkalesch Léisung bäigefüügt ginn fir d'Verëffentlechung vu Waasserstoffsulfid ze vermeiden.Wann d'Waasserprobe voll ass, soll d'Fläsch korkéiert ginn an sou séier wéi méiglech an de Labo fir Analyse geschéckt ginn.
⑵ Egal wéi eng Method fir d'Analyse benotzt gëtt, Waasserproben musse virbehandelt ginn fir d'Interferenz ze eliminéieren an d'Erkennungsniveauen ze verbesseren.D'Präsenz vu Faarfstoffer, suspendéierte Feststoffer, SO32-, S2O32-, Mercaptanen, Thioetheren an aner Reduzéierungsstoffer beaflossen d'Analyseresultater.Methoden fir d'Interferenz vun dëse Substanzen z'eliminéieren kënne Nidderschlagtrennung, Loftbléiser Trennung, Ionenaustausch, etc.
⑶ D'Waasser benotzt fir d'Verdünnung an d'Virbereedung vu Reagensléisungen kann net Schwéiermetallione wéi Cu2+ an Hg2+ enthalen, soss wäerten d'Analyseresultater méi niddereg sinn wéinst der Generatioun vu sauer-insoluble Sulfiden.Dofir, benotzt net destilléiert Waasser aus Metalldistillere kritt.Et ass am beschten deioniséiertem Waasser ze benotzen.Oder destilléiert Waasser aus engem ganz Glas Still.
⑷ Ähnlech, Spuermengen vu Schwéiermetaller, déi an der Zinkacetat Absorptiounsléisung enthale sinn, beaflossen och d'Miessresultater.Dir kënnt 1mL vun nei preparéierten 0,05mol/L Natriumsulfid-Léisung dropweis op 1L Zinkacetat-Absorptiounsléisung ënner genuch Schüttelen addéieren, a léisst et iwwer Nuecht sëtzen., dann rotéieren a schüttelen, dann mat feintexturéiertem quantitativen Filterpabeier filteren, an de Filtrat entwerfen.Dëst kann d'Interferenz vu Spuer Schwéiermetaller an der Absorptiounsléisung eliminéieren.
⑸ Natriumsulfid Standardléisung ass extrem onbestänneg.Wat méi niddereg d'Konzentratioun ass, dest méi einfach ass et z'änneren.Et muss direkt virum Gebrauch virbereet a kalibréiert ginn.D'Uewerfläch vum Natriumsulfidkristall benotzt fir d'Standardléisung ze preparéieren enthält dacks Sulfit, wat Feeler verursaacht.Et ass am beschten fir grouss Partikelkristalle ze benotzen an se séier mat Waasser ze spülen fir de Sulfit virum Gewiicht ze läschen.
Post Zäit: Dez-04-2023
